Contexte
La semence est devenue aujourd’hui un produit hautement technologique. Elle associe désormais au progrès génétique une protection chimique de plus en plus complexe et efficace. Il devient impérieux d’économiser la semence et de protéger correctement chaque semence, et donc chaque plantule, contre les pathogènes et les ravageurs. Le traitement des semences avec des produits phytopharmaceutiques n'atteint ses objectifs que si la substance active est appliquée à la dose ciblée et qu'elle est répartie uniformément entre les semences d'un même lot. Ce second aspect est devenu particulièrement important pour les fongicides et insecticides "haut de gamme" qui s’utilisent à faible dose et pour le semis de précision. Un sous-dosage sur une semence peut conduire à un manque d’efficacité biologique tandis qu’un surdosage accroît les risques de phytotoxicité et n’est pas économiquement ni écologiquement profitable.
La directive 91/414/CEE réglementant la mise sur le marché européen des produits phytopharmaceutiques requiert des données scientifiques sur la qualité des traitements de semences (adhérence et répartition du produit sur les semences).
Objectifs
Ce projet a pour objectif le développement, l’optimisation et la validation de méthodes d’analyse par chromatographie ((U)HPLC et GC) permettant de déterminer les substances actives sur les semences traitées avec des produits phytopharmaceutiques fongicides et insecticides. Ces méthodes doivent permettre de mesurer la teneur moyenne en substance active sur un lot de semences traitées mais également de déterminer la teneur en substance active sur des semences individuelles afin d'évaluer la répartition du traitement. Les méthodes d’analyse validées sont alors utilisées pour évaluer la qualité des traitements des semences dans le cadre de l’homologation des produits phytopharmaceutiques, du contrôle des semences du commerce ou des expérimentations d’efficacité des produits. Les résultats de ces travaux permettront d’améliorer la qualité des traitements de semences et de caractériser correctement les produits de traitement de semences en vue de leur homologation.
Résultats attendus
Les essais sur semences traitées sont réalisés conformément à la règlementation européenne (Directive 91/414/CEE) et en accord avec les principes de l’OCDE de Bonnes Pratiques de Laboratoire.
Les méthodes chromatographiques peuvent être considérées comme des méthodes de référence pour déterminer les pesticides sur les semences, aussi bien en dosage moyen, qu’en dosage semence par semence. Ces techniques sont spécifiques, justes, fidèles et sensibles.
Les méthodes d'analyse ont été validées conformément aux recommandations européennes et internationales. Les paramètres suivants ont été déterminés : spécificité, linéarité de la réponse du détecteur, fidélité (répétabilité), justesse (rendements de récupération et efficacité de l’extraction), limite de détection (LOD), limite de quantification (LOQ), stabilité des pesticides dans les solvants et les extraits.
Les méthodes d’analyses ont, pour la plupart, été validées conformément aux principes de l’OCDE de Bonnes Pratiques de Laboratoire (Certificat BPL C04).
Résultats obtenus
Notre Unité réalise un large éventail de tests afin de fournir un dossier complet pour l’agréation des produits pour traitement de semences. La qualité du traitement des semences est vérifiée par les tests suivants : teneur en poussière, adhésion et teneur moyenne en substance active sur les semences, uniformité de distribution de la substance active de semence à semence, teneur en substance active sur semences stockées.
Des méthodes d’analyse par chromatographie liquide à (ultra) haute performance ((U)HPLC) ou chromatographie en phase gazeuse (GC) ont été développées au laboratoire pour déterminer (identifier et quantifier) les pesticides sur les semences traitées, aussi bien en dosage moyen, qu’en dosage semence par semence (distribution). Les méthodes ont été optimisées au niveau des étapes d’extraction des pesticides à l'aide d'un solvant approprié et de détermination chromatographique ((U)HPLC-DAD et GC-FID).
Contribution
L’Unité Physico-chimie et Résidus des Produits phytopharmaceutiques et des Biocides réalise le développement, l’optimisation et la validation de méthodes d’analyse par chromatographie ((U)HPLC et GC) permettant de déterminer les substances actives sur les semences traitées avec des produits phytopharmaceutiques (teneur moyenne et répartition du traitement) ainsi que tout test nécessaire à une caractérisation complète du produit pour traitement de semences. Elle fournit au donneur d’ordre un rapport complet destiné à l’agréation des produits phytopharmaceutiques ou à soutenir un projet de recherche ou des données de contrôle.
Partenaires
- Les fabricants de produits phytopharmaceutiques, tant les multinationales bien connues que les fabricants locaux ou internationaux de substances génériques.
- Le Service Public Fédéral Santé Publique, Sécurité de la Chaîne Alimentaire et Environnement.
- Le Comité Régional Phyto.
- L’industrie de la semence.
Financement
- Fonds privés (expertises, ...)
